Crossref Cited-by Linking logo

Collect. Czech. Chem. Commun. 1969, 34, 2753-2762
https://doi.org/10.1135/cccc19692753

Kinetik und Mechanismus der Azokupplung VII. Über die Kupplung der Benzoldiazoniumsalze mit N,N-Dimethylanilin

V. Beránek and M. Večeřa

Crossref Cited-by Linking

  • Mayr Herbert, Breugst Martin, Ofial Armin R.: Abschied vom HSAB‐Modell ambidenter Reaktivität. Angewandte Chemie 2011, 123, 6598. <https://doi.org/10.1002/ange.201007100>
  • Mayr Herbert, Breugst Martin, Ofial Armin R.: Farewell to the HSAB Treatment of Ambident Reactivity. Angew Chem Int Ed 2011, 50, 6470. <https://doi.org/10.1002/anie.201007100>
  • Šimůnek Petr, Svobodová Markéta, Macháček Vladimír: Synthesis and characterization of some 3‐acyl‐4‐amino‐1‐aryl‐1H‐pyrazoles. Journal of Heterocyclic Chem 2009, 46, 650. <https://doi.org/10.1002/jhet.127>
  • Mayr Herbert, Hartnagel Manfred, Grimm Klaus: Quantification of the Electrophilicities of Diazonium Ions. Liebigs Ann./Recl. 1997, 1997, 55. <https://doi.org/10.1002/jlac.199719970111>
  • Velich V., R⫲žička K., Vašičková M.: Untersuchung der kinetik von azokupplungs-reaktionen mittels direkter injektions-enthalpiemetrie. J. Thermal Anal. 1984, 29, 353. <https://doi.org/10.1007/BF02720071>
  • Penton John R., Zollinger Heinrich: Mechanisms of Diazo Coupling Reactions. Part XXXI. Aminoazo formation in the diazo coupling of N, N‐dimethylaniline and m‐toluidine with p‐methoxybenzenediazonium tetrafluoroborate in acetonitrile. Helvetica Chimica Acta 1981, 64, 1728. <https://doi.org/10.1002/hlca.19810640603>
  • Balli Heinz, Felder Louis: 9. Azidiniumsalze. 21. Mitteilung [1]. Einführung der Diazogruppe in Amino‐arene und Amino‐hetarene mit Azidiniumsalzen: Synthese kondensierter ν‐Triazole. Helvetica Chimica Acta 1978, 61, 108. <https://doi.org/10.1002/hlca.19780610112>