Collect. Czech. Chem. Commun.
1962, 27, 843-856
https://doi.org/10.1135/cccc19620843
Synthetische Versuche in der Gruppe hypotensiv wirksamer Alkaloide XXII. Über die Darstellung der bei der Synthese des racemischen 19-Methylanalogen von Deserpidin verwendeten alicyclischen Komponente
J. Weichet, B. Kakáč and L. Bláha
Crossref Cited-by Linking
- Mashraqui Sabir, Keehn Philip: Active MnO2. Oxidative Dehydrogenations. Synthetic Communications 1982, 12, 637. <https://doi.org/10.1080/00397918208061895>
- Staab Heinz A., Herz Claus P.: Stereoisomere Chinhydrone der [2.2](1,4)Naphthalinophan‐Reihe. Angewandte Chemie 1977, 89, 406. <https://doi.org/10.1002/ange.19770890608>
- Staab Heinz A., Herz Claus P.: Stereoisomeric Quinhydrones of the [2.2](1,4)Naphthalenophane Series. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1977, 16, 392. <https://doi.org/10.1002/anie.197703921>
- Trčka Václav, Dlabač Antonín, Vaněček Miroslav: Mediodespidine hypotensive reserpoid without sedative effect I. Comparison of sedative and hypotensive activity in monkeys. Life Sciences 1965, 4, 2257. <https://doi.org/10.1016/0024-3205(65)90246-8>
