Collect. Czech. Chem. Commun.
1957, 22, 76-84
https://doi.org/10.1135/cccc19570076
On steroids. XXIV. The structure of holarrhimine
V. Černý, L. Lábler and F. Šorm
Crossref Cited-by Linking
- Khodzhaev B. U., Shakirov R., Yunusov S. Yu.: Transformations of solasodine. Chem Nat Compd 1980, 16, 278. <https://doi.org/10.1007/BF00567292>
- Ripperger H.: Untersuchungen zur optischen rotations-dispersion und zum circulardichroismus—XI. Tetrahedron 1969, 25, 725. <https://doi.org/10.1016/0040-4020(69)85004-0>
- Sóti P., Černý and F. Šorm V.: Steroid alkaloids from malouetia arborea miers. and malouetia tamaquarina (aubl.) A. DC. Tetrahedron Letters 1967, 8, 1437. <https://doi.org/10.1016/S0040-4039(00)90977-8>
- Kohli J.M., Zaman A., Kidwai A.R.: Separation and characterisation of the alkaloids of sarcococca pruniformis. Tetrahedron Letters 1964, 5, 3309. <https://doi.org/10.1016/0040-4039(64)83089-6>
- Kikuchi T., Uyeo S., Ando M., Yamamoto A.: Studies on the alkaloids of pachysandra terminalis sieb. et zucc. (3). : Systematic separation and characterization of alkaloids. Tetrahedron Letters 1964, 5, 1817. <https://doi.org/10.1016/S0040-4039(01)89493-4>
- Crabbé Pierre, Durazo M. J., Saloma R. M., Holton P. G.: Stéroides CXC: Préparation de Stéroides Aminés. Bulletin des Soc Chimique 1962, 71, 203. <https://doi.org/10.1002/bscb.19620710305>
- Tschesche Rudolf: C21‐Steroide des Pflanzenreiches. Angewandte Chemie 1961, 73, 727. <https://doi.org/10.1002/ange.19610732203>
- Goutarel R.: Stéroïdes aminés naturels des Apocynacées. Tetrahedron 1961, 14, 126. <https://doi.org/10.1016/0040-4020(61)80090-2>
- Fieser L.F., Fieser M.: Steroid nomenclature. Tetrahedron 1960, 8, 360. <https://doi.org/10.1016/0040-4020(60)80045-2>
- van Hove L.: Contribution a l'etude des alcaloides de l'holarrhena congolensis Stapf. Tetrahedron 1959, 7, 104. <https://doi.org/10.1016/0040-4020(59)80057-0>
- Rostock H., Seebeck E.: Holafrin und Holarrhetin, zwei unbekannte Esteralkaloide aus Holarrhena africana A. DC. Helvetica Chimica Acta 1958, 41, 11. <https://doi.org/10.1002/hlca.660410103>
- Djerassi C., Halpern O., Halpern V., Schindler O., Tamm Ch.: Untersuchungen der optischen Rotationsdispersion. XV. Anwendung auf Steroid‐Ketole und herzwirksame Aglykone. Glykoside und Aglykone, 186. Mitteilung. Helvetica Chimica Acta 1958, 41, 250. <https://doi.org/10.1002/hlca.660410132>
- Bertho Alfred, Götz Manfred: Kurchi‐Alkaloide, IX Beiträge zur Charakterisierung der Conessindoppelbindung. Justus Liebigs Ann. Chem. 1958, 619, 96. <https://doi.org/10.1002/jlac.19586190112>
- Corey E. J., Hertler W. R.: THE SYNTHESIS OF DIHYDROCONESSINE. A METHOD FOR FUNCTIONALIZING STEROIDS AT C18. J. Am. Chem. Soc. 1958, 80, 2903. <https://doi.org/10.1021/ja01544a078>
- Babcock John C., Gutsell Erwin S., Herr Milton E., Hogg John A., Stucki Jacob C., Barnes Lester E., Dulin William E.: 6α-Methyl-17α-HYDROXYPROGESTERONE 17-ACYLATES; A NEW CLASS OF POTENT PROGESTINS1. J. Am. Chem. Soc. 1958, 80, 2904. <https://doi.org/10.1021/ja01544a079>
- Favre H., Marinier B.: SUR LA TRANSFORMATION DE LA DIHYDROHÉTÉROCONESSINE EN DIHYDROCONESSINE. Can. J. Chem. 1958, 36, 429. <https://doi.org/10.1139/v58-061>