Crossref Cited-by Linking logo

Collect. Czech. Chem. Commun. 1955, 20, 1409-1425
https://doi.org/10.1135/cccc19551409

Stereochemical studies. III. Steric course of the reaction of N-acyl derivatives of 1,2-aminoalcohols with thionyl chloride

J. Sicher and M. Pánková

Crossref Cited-by Linking

  • Somanathan Ratnasamy, Aguilar Hugo R., Rivero Ignacio A., Aguirre G., Hellberg Lars H., Yu Zheng, Thomas Jacquelyn A.: Thermal Cyclisation of β-Hydroxyamides to Oxazolines. Journal of Chemical Research 2001, 2001, 92. <https://doi.org/10.3184/030823401103169225>
  • Yanagisawa Akira, Kikuchi Tetsuo, Kuribayashi Takeshi, Yamamoto Hisashi: Enantioselective protonation of prochiral enolates with chiral imides. Tetrahedron 1998, 54, 10253. <https://doi.org/10.1016/S0040-4020(98)00482-7>
  • Yanagisawa Akira, Kuribayashi Takeshi, Kikuchi Tetsuo, Yamamoto Hisashi: Enantioselektive Protonierung einfacher Enolate: ein chirales Imid als Protonenquelle. Angewandte Chemie 1994, 106, 129. <https://doi.org/10.1002/ange.19941060131>
  • Yanagisawa Akira, Kuribayashi Takeshi, Kikuchi Tetsuo, Yamamoto Hisashi: Enantioselective Protonation of Simple Enolates: Chiral Imide as a Chiral Proton Source. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1994, 33, 107. <https://doi.org/10.1002/anie.199401071>
  • Prelog Vladimir, Mutak Stjepan: Über die Stereoselektivität der 9,9′‐Spirobifluoren‐kronenäther gegenüber α‐Aminoalkoholen. Helvetica Chimica Acta 1983, 66, 2274. <https://doi.org/10.1002/hlca.19830660738>
  • Wollweber H., Hiltmann R.: Stereospezifische Cyclisierungen α – ω‐disubstituierter Aminoäthanole. 1. Mitt.: 1‐Aryl‐3‐imino‐3H‐oxazolo‐[3,4‐a]perhydro‐pyridine und Verwandte. Archiv der Pharmazie 1973, 306, 284. <https://doi.org/10.1002/ardp.19733060408>
  • Svoboda M., Tichý M., Fajkoš J., Sicher J.: Chair-boat equilibria in fused cyclohexane systems. Tetrahedron Letters 1962, 3, 717. <https://doi.org/10.1016/S0040-4039(00)70939-7>
  • Drefahl Günther, Hartmann Manfred, Hörhold Hans‐Heinrich: Aminoalkohole, VI. Stereochemischer Verlauf von Ringschlußreaktionen der diastereomeren DL‐1‐Amino‐1.2‐diphenyl‐propanole‐(2). Chem. Ber. 1958, 91, 1092. <https://doi.org/10.1002/cber.19580910536>